药厂环境空气监测自检涉及的几个方面

2021/8/4 17:53:12

对于制药企业而言,相关的大气污染排放本身就有着严格的依据标准。这就是《制药工业大气污染物排放标准》标准号:GB 37823-2019。该标准规定新建企业自201971日开始,现有企业自202071日开始实施,且为强制性标准。

 

药厂环境空气监测自检涉及的几个方面


其中,相关药厂的环境空气监测自检涉及几个部分:

 

1VOCs的无组织排放

 

因无组织排放并不通过排气筒或烟囱,所以给收集和治理带来难点。在制药相关的:储存、转移、输送、投加、卸放、清渣等过程中,均可能涉及到敞开式或有缝隙的工作环境。若不做好监测及应急处理,长期累积作用下,易对环境空气质量造成不小的危害。

 

GB 37823-2019中就对制药厂区内VOCs无组织排放进行了限值的规定:

 

 

即,在厂房门窗或排放口外1米,距离地面1.5米以上位置进行监测。若无围墙,则在厂房下风向1米,距离地面1.5米以上进行监测。监测原理则相关HJ 604标准中的直接进样-气相色谱法和HJ 1012标准中的便携式监测技术要求及监测方法。企业还需根据HJ 944要求建立台账,保存期限不少于3年。

 

2)企业边界及周边污染监控要求

 

设定了边界大气污染浓度限值,管控有毒有害物向环境空气的排放。

 

GB 37823-2019中对应限值如下:

 

 

3)传感原理的网格化环境监测系统构建

 

除上述遵循相关标准之外,不少知名制药企业也同时在构建传感原理的网格化环境监测网络,该类设备的监测原理虽然是非国标的,但有着成本低、可监测参数多、可构建完整监测区域等众多优点。药厂可灵活的根据制药过程中,各种品种所典型涉及的不同大气污染物排放参数进行对应监测仪器参数的配置。该些参数通常包括:PM2.5PM10、二氧化硫、二氧化氮、臭氧、一氧化碳、硫化氢、氨气、VOCs、风速、风向等。

 

构建传感器原理环境空气网格化监测平台。一方面,可以对企业及厂区范围内及边界的环境空气质量信息进行全面了解,进行辅助性的数据背书。另一方面,具有了污染来源趋势发展分析的鉴别能力,对于可能出现的周边居民对于异味、臭味的投诉问题拥有了完整的数据支持。

 

故药厂环境空气监测自检不仅包含国家相关标准规定的部分,也有着企业为了关注污染源及搞清污染问题而自发进行的部分。但无论怎样,进行自检工作对制药厂及企业来说,均有着正面及重要的意义。